KAI인증원
화장품 GMP

ISO 22716 인증심사원 과정

화장품 GMP 심사 실무

인원과 위생, 시설과 설비, 원자재·포장재 관리, 제조와 완제품, 일탈·불만·회수 처리를 심사 관점에서 다루는 온라인 과정입니다. 수료 후 자격시험에 합격하면 심사원(보) 자격이 부여됩니다.

ISO 22716
화장품 GMP 국제표준
온라인
수강 방식
심사원(보)
자격시험 합격 시 부여

ISO 22716

화장품 제조·품질관리 우수기준(ISO 22716) 인증심사원 온라인 과정

화장품 제조·품질관리 우수기준(ISO 22716) 인증심사원 온라인 과정

  • 심사원 자격: 수료 후 자격시험에 합격하면 심사원(보) 자격이 부여됩니다.
  • 요구사항별 심사 포인트: 요구사항마다 심사원이 무엇을 묻고 어떤 증거를 확인하는지 다룹니다.
  • 인원·시설·원자재 관리: 인원과 위생, 시설과 설비, 원자재와 포장재 관리의 심사 방법을 학습합니다.
  • 제조·완제품과 일탈·회수: 제조와 완제품, 일탈·불만·회수 처리의 심사 방법을 학습합니다.
지금이 기회입니다

왜 지금 화장품 GMP 전문가가 필요한가?

ISO 22716은 화장품의 생산, 관리, 보관, 출하에 관한 우수제조관리기준(GMP)을 다룹니다. 심사원은 제조 현장에서 그 기준이 지켜지는 증거를 확인합니다.

ISO 22716 — 화장품의 생산, 관리, 보관, 출하에 관한 우수제조관리기준(GMP) 지침을 제공하는 국제표준입니다

EU 화장품 규정 — 규정(EC) No 1223/2009 제8조는 화장품 제조를 우수제조관리기준에 따르도록 하고, 조화표준 EN ISO 22716을 따르면 적합한 것으로 추정합니다

인원, 위생, 시설, 설비 — 제조 환경과 인원 관리의 요구사항을 확인합니다

원자재와 포장재 관리 — 입고, 보관, 사용 관리의 증거를 확인합니다

제조와 완제품 — 제조 공정 관리와 완제품 관리의 증거를 확인합니다

일탈, 불만, 회수 — 기준을 벗어난 사항과 불만을 처리하고 제품을 회수하는 절차를 확인합니다

화장품 GMP 심사 는 문서 확인에 그치지 않고,

제조 현장의 위생·일탈·회수 관리를 증거로 확인하는 일입니다

온라인 강의

결제하시면 수강 기간 제한 없이 원하시는 때에 수강하실 수 있습니다.

ISO 22716 지금 수강 가능

ISO 22716 화장품 GMP 인증심사원 과정

화장품 제조·품질관리 우수기준을 심사 관점에서 학습하는 온라인 과정입니다.

수료 후 자격시험에 합격하면 심사원(보) 자격이 부여됩니다.

600,000원 (부가세 별도)

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언제든 수강

수강 기간 제한 없음 · PC와 모바일

심사 관점으로 학습

조항마다 심사원이 묻는 것과 확인하는 증거

인증원장 1:1 상담

1시간 단위 · KAI인증원 방문 또는 화상

수료 조건

수료증 발급과 자격시험 응시·합격까지의 조건입니다.

  1. 1 전 강의 수강 완료 (강마다 영상의 90% 이상 시청)
  2. 2 과제 3건 최종 제출과 강사 확인
  3. 3 수료증 발급 (위 두 가지를 마치면 온라인 교육센터에서 발급)
  4. 4 자격시험 응시 (일반과정 50문항·110분, 자격확대과정 25문항·60분, 100점 만점 70점 이상 합격, 수강료에 2회 포함)
  5. 5 자격시험 합격 시 합격증 발급과 심사원 자격 부여

선택

인증원장 1:1 상담

강의로 답이 나오지 않는 질문을 인증원장과 상담합니다. 1시간부터 3시간까지 고르실 수 있고, KAI인증원 방문 또는 화상으로 진행합니다.

  • 자격을 취득한 뒤 어느 진로가 내 경력에 맞는지에 대한 의견
  • 심사원으로 일을 받는 방법 — 어디에 등록을 신청하고, 무엇을 먼저 갖춰야 하는지
  • 지금 경력으로 받을 수 있는 기술분야 코드에 대한 의견과, 근거자료로 준비할 것
  • 온라인 강의를 듣다 막힌 부분과, 내 상황에서 어느 과정부터 들어야 하는지

시간당 100,000원 (부가세 별도)

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왜 이 과정을 선택해야 하나요?

단순한 자격증이 아닌, 미래를 위한 투자입니다

심사원 자격

수료 후 자격시험에 합격하면 심사원(보) 자격이 부여됩니다.

요구사항별 심사 포인트

요구사항마다 심사원이 무엇을 묻고 어떤 증거를 확인하는지 다룹니다.

인원·시설·원자재 관리

인원과 위생, 시설과 설비, 원자재와 포장재 관리의 심사 방법을 학습합니다.

제조·완제품과 일탈·회수

제조와 완제품, 일탈·불만·회수 처리의 심사 방법을 학습합니다.

ISO 19011 심사 가이드라인

인증심사원 과정에 ISO 19011 심사 가이드라인 강의가 포함됩니다.

사례연구

사례연구 3건(90분씩)으로 심사 기법을 연습합니다.

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